Ученые из Медицинского научно-образовательного института (МНОИ) МГУ вместе с коллегами выявили новый ген-кандидат, связанный с развитием обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР). Этим геном оказался PlxnA3, играющий важную роль в процессах миграции нервных клеток и роста нервных волокон на начальных стадиях формирования головного мозга, говорится на сайте учебного заведения.
Обсессивно-компульсивное расстройство, также известное как невроз навязчивых состояний, представляет собой психопатологическое состояние. Оно проявляется регулярными навязчивыми мыслями, образами или идеями, вызывающими тревогу и страдания, а также стереотипными действиями и поведением. По современным оценкам, частота встречаемости ОКР среди населения составляет около 1−3%. Заболевание существенно снижает качество жизни больных, затрудняет их социальное функционирование и работоспособность, а в некоторых случаях способствует развитию параноидных идей и повышает риск самоубийства.
«Среди причин развития ОКР выделяют как генетические факторы, так и факторы окружающей среды. На сегодняшний день идентифицировано несколько генов (Hoxb8, Slc1a1, Sapap3, Slitrk5, Spred2), полное выключение которых у мышей приводит к появлению у них поведения, соответствующего клиническим проявлениям ОКР», — комментирует соавтор работы Максим Карагяур, старший научный сотрудник, доцент МНОИ МГУ.
Ученые сосредоточились на изучении поверхностного белка плексина Plxna3. Проведя серию поведенческих экспериментов, они обнаружили, что мыши с мутацией Plxna3-P654L отличаются повышенным уровнем тревоги и осторожности, плохой способностью адаптироваться к стрессовым ситуациям, усиленным стремлением устранить источник раздражения и упорством в формировании фиксированных моделей поведения. При этом у них сохраняется нормальная пространственная память, сообразительность и свойственное им социальное поведение.
«Функциональная и клиническая значимость данной мутации до последнего момента оставалась неизвестной. Однако, мы видим, что совокупность наблюдаемых поведенческих паттернов мышей Plxna3-P654L в значительной степени воспроизводит симптомы ОКР», — утверждает соавтор работы Кирилл Бозов, аспирант кафедры биохимии и регенеративной медицины МНОИ МГУ.
Таким образом, создание линии мышей Plxna3-P654L свидетельствует о возможной роли дополнительного класса молекул (плексинов) в развитии обсессивно-компульсивного расстройства. Эта модель представляет собой удобный и воспроизводимый инструмент для исследования механизмов возникновения заболевания и разработки методов лечения подобного вида личностных нарушений.
Ранее ученые решили проверить большие языковые модели на психологическую адекватность и отправили их на психотерапию. Подробнее об этом рассказали в другом материале Hi-Tech Mail.
