Глобальная работа велась на протяжении 20 лет. Ее результаты прокладывают путь к лучшему пониманию того, чем может отличаться ДНК людей и как генетические мутации способствуют возникновению опасных заболеваний. Об этом пишет Live Science.
Исследованием занималась группа ученых медицинского института Говарда Хес (HHMI) в Шеви-Чейз (штат Мэриленд, США) с привлечением коллег из университетов всего мира. Главной целью проекта под названием «Геном человека», стартовавшего еще в 1990-х, стала возможность определить последовательность нуклеотидов, которые составляют ДНК, и идентифицировать 20-25 тыс. генов в человеческом геноме.
В 2003 году ученые из проекта «Геном человека» и биотехнологической компании Celera Genomics решили самую большую часть головоломки. Но из-за технологических ограничений они не могли вписать в картину 15% последовательности ДНК человека. В 2013 году исследователи сократили этот разрыв до 8%, но они все еще не могли разместить 200 миллионов пар оснований — эквивалент целой хромосомы.
Напомним, ДНК состоит из крошечных молекул, называемых нуклеотидами, каждая из которых содержит фосфатную группу, молекулу сахара и азотистое основание. Четыре типа азотистых оснований (аденин, тимин, гуанин и цитозин) образуют пары звеньев двойной спирали ДНК, кодирующих нашу генетическую идентичность. Две нити этих двойных спиралей образуют хромосому. Человеческий геном состоит из 23 пар хромосом.
Посмотрите на самые запоминающиеся технические и научные изобретения 2021 года по версии Time:
Для работы с самыми маленькими объектами:
Это тоже интересно: