Многие препараты прекращают эффективно бороться с инфекциями, а новые антибиотики разрабатываются крайне медленно. Однако ученые сделали важный шаг к преодолению этой проблемы, представив экспериментальный препарат, созданный на основе модифицированного даробактина — вещества, которое вырабатывают бактерии для борьбы со своими конкурентами.
В 2024 году Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) обновила список бактериальных патогенов, способных развивать устойчивость к антибиотикам. Среди них: Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa и E. coli. Эти бактерии часто вызывают сложные и трудноизлечимые инфекции, такие как перитонит, инфекции мочевыводящих путей и пневмония.
Новые антибиотики, способные бороться с этими «приоритетными патогенами», крайне нужны, но их поиск — сложная задача. Одним из перспективных кандидатов стал даробактин — природный антибиотик, который связывается с белками бактериальной клетки, нарушая ее жизнедеятельность и приводя к гибели бактерии.
Команда специалистов под руководством Рольфа Мюллера и Дженнифер Херрманн провела ряд исследований, доказавших, что генетически модифицированный даробактин (получившего название D22) способен подавлять рост резистентных микроорганизмов в лабораторных условиях и на животных моделях.
На первом этапе ученые проверили эффективность D22 в лабораторных условиях на эмбрионах рыбок-зебр, зараженных Acinetobacter baumannii. Результаты показали, что препарат успешно устраняет инфекцию и действует столь же эффективно, как ципрофлоксацин, широко применяемый для лечения сложных бактериальных инфекций.
Следующим шагом стало тестирование препарата на мышах, зараженных Pseudomonas aeruginosa и E. coli. Эксперименты подтвердили, что наиболее результативным методом введения D22 являются инъекции, тогда как пероральное применение дает заметно меньший эффект.
При инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa, многократное введение D22 значительно снижало количество бактерий в тканях, хотя полного устранения инфекции достичь не удалось. В случае тяжелой инфекции брюшной полости, вызванной E. coli, четырехкратное введение D22 в течение 25 часов полностью устраняло бактерии.
При лечении сложной инфекции мочевыводящих путей, вызванной тем же возбудителем, двухразовые инъекции в течение трех дней значительно уменьшали количество бактерий.
Результаты подтверждают высокую эффективность модифицированного даробактина против устойчивых патогенов. Исследователи отмечают, что D22 — это инновационное решение, которое может стать основой для создания новых антибиотиков. Однако для его окончательной оценки потребуются клинические испытания на людях.
Открытие подобных препаратов дает надежду на преодоление глобальной проблемы устойчивости бактерий и возрождение эффективности антибиотиков. Эксперты подчеркивают, что борьба с антимикробной резистентностью требует постоянных усилий и инвестиций, чтобы обеспечить будущее, где опасные инфекции вновь можно будет лечить эффективно.
Ранее ученые создали антимикробную посуду, в которой можно дезинфицировать воду.
